Wittig bez odpadów

Katalityczna wersja reakcji znanej od półwiecza

Ceniona przez chemików-syntetyków reakcja Wittiga pozwala na przekształcenie związków karbonylowych w olefiny, produkuje jednak odpad - tlenek trifenylofosfiny - który jest tak trwałym związkiem, że jego recykling jest praktycznie niemożliwy - jest to odpad.

Naukowcy Uniwersytetu w Teksasie (USA) opracowali metodę, w której ilość odpadów jest znacznie zredukowana dzięki temu, że fosfina biorąca udział w reakcji krąży w cyklu katalitycznym. Korzyść płynąca z takiego rozwiązania jest oczywista z przemysłowego punktu widzenia, w którym powstający do tej pory tlenek trifenylofosfiny musiał być poddawany drogiej utylizacji.

Zespół badaczy wykorzystał difenylosilan jako czynnik redukujący cykliczną pochodną tlenku trifenylofosfiny: tlenek 3-metylo-1-fenylofosfolanu do aktywnej fosfiny, która katalizuję olefinację, a następnie ulega zregenerowaniu. Umożliwia to stosowanie fosfolanu w ilości katalitycznej. Jest też jednak wada: silan pozostawia w środowisku produkt uboczny, którego trzeba się pozbywać. Trwają badania nad udoskonaleniem procesu.

Wyniki badań zostały opublikowane w prestiżowym czasopismie chemicznym Angewandte Chemie International Edition.

drukuj ten artykuł  |   poleć artykuł znajomemu

Najświeższe informacje w kanale RSS

Chemical News:

• Policestabilne po gruntownych zmianach
• Ryszard Kunicki odwołany
• Formalina od LANXESSA
• Rekordowy rok Polic
• BASF: przemysł naftowy i wydobywczy
• Restrukturyzacja przynosi efekty
• Rekordowy I kwartał w DuPont
• Poprawa koniunktury za dwa lata
• Procesory pod napięciem
• BASF z prawami do techonologii LFP