Wskaż Lidera Polskiej Chemii













Logo Chemical Online

Mechanochemiczna retroaddycja

22.09.2011 10:57:00

Mechanochemia kolejny raz dostarcza ciekawego procesu - retrocykloaddycji

Wykorzystując ultradźwięki, udało się chemikom łatwo i czysto odwrócić jedne z najbardziej ostatnio popularnych reakcji - tzw. ,,reakcje click''. Odkrycie to stanowi nową strategię syntezy azydków organicznych oraz może zostać wykorzystane do projektowania materiałów inteligentnych, których struktura będzie się zmieniała w odpowiedzi na siły mechaniczne.

Chemia ,,click'' wykorzystuje małe molekuły, które są blokami budulcowymi, do organizowania znacznie większych cząsteczek. Z powodu swojej powtarzalności jest powszechnie używana do syntezy farmaceutyków, polimerów i sond biologicznych. Jedna z bardziej popularnych reakcji z tego obszaru chemii to reakcja 1,3-dipolarnej cykloaddycji azydku do alkinu katalizowana miedzią. W jej wyniku otrzymuje się podstawiony 1,2,3-triazol. Reakcja jest szybka i przebiega w zasadzie bez tworzenia produktów ubocznych, zaś produkt jest termicznie i fotochemicznie stabilny.

Naukowcom z Uniwersytetu w Teksasie (Austin) udało się odwrócić tę reakcję za pomocą mechanochemii. Potraktowali oni podstawiony triazol ultradźwiękami. Małe pęcherzyki powstałe na skutek działania ultradźwięków zasklepiają się wytwarzając próżnię, która, w dużym uproszczeniu, rozrywa cząsteczki triazoli.

Jest to kolejny krok w uświadomieniu chemikom, jak potężnym narzędziem w przeprowadzaniu reakcji są siły mechaniczne. Pozwalają one często na przebieg procesu zupełnie nieoczekiwaną ścieżką, z dużą selektywnością, w porównaniu do klasycznych reakcji indukowanych światłem czy ciepłem.

drukuj ten artykuł drukuj ten artykuł  |   poleć artykuł znajomemu poleć artykuł znajomemu
Najświeższe informacje w kanale RSS Najświeższe informacje w kanale RSS (jak używać)