Połączona kataliza rutenem i UV

Zupełnie nowe podejście do procesów katalitycznych - z wykorzystaniem ,,anteny'' UV

Dzięki połączeniu dwóch cykli katalitycznych - jednego, w którym pośredniczy pallad i drugiego, w którym katalizatorem jest światło - chemicy z Uniwersytetu w Michigan opracowali prostą metodę arylowania wiązania C-H, która przebiega w temperaturze pokojowej.

Połączenia aryl-aryl są dosyć powszechnie spotykane, jednak aktywacja wiązania C-H w celu ich stworzenia zwykle wymaga kwaśnego rozpuszczalnika, podwyższonej lub obu tych rzeczy naraz, co jest niekorzystne w przypadku syntezy np. związków farmakologicznych, gdyż w takich warunkach przebiega wiele reakcji ubocznych. Naukowcom udało się jednak polepszyć początkowo nieco ten stan rzeczy - opracowali reakcję, która umożliwiała arylowanie w łagodniejszych warunkach. Problem w tym, że w temperaturze pokojowej reakcja prawie nie zachodziła. Po przestudiowaniu mechanizmu reakcji, zmieniono czynnik arylujący na bardziej reaktywny - na rodnik arylowy.

Jak jednak wygenerować rodnik arylowy w łagodnych warunkach? Zespół z Michigan sięgnął oto po kombinację procesw katalitycznych. Katalizator rutenowy umożliwił ,,zebranie'' światła zwykłej lampy UV i przekazanie go do substratów z wytworzeniem rodników.

Metoda ta jest kompatybilna również z takimi grupami jak oksymy, które w tradycyjnych aktywacjach wymagają specjalnych warunków.

Zespół sądzi, że jest wiele reakcji katalitycznych, które można aktywować fotochemicznie. Stanowi to szerokie pole do badań.

drukuj ten artykuł  |   poleć artykuł znajomemu

Najświeższe informacje w kanale RSS

Chemical News:

• Policestabilne po gruntownych zmianach
• Ryszard Kunicki odwołany
• Formalina od LANXESSA
• Rekordowy rok Polic
• BASF: przemysł naftowy i wydobywczy
• Restrukturyzacja przynosi efekty
• Rekordowy I kwartał w DuPont
• Poprawa koniunktury za dwa lata
• Procesory pod napięciem
• BASF z prawami do techonologii LFP